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Selma Blair rivela: “Ho la sclerosi multipla”

L’attrice statunitense commuove la rete con un post su Instagram dove rivela la sua malattia.

Selma Blair rivela: “Ho la sclerosi multipla”

Credits photo Instagram

22 Ottobre 2018

Per annunciare la sua malattia, Selma Blair, attrice di Cruel Intentions e In Good Company, sceglie Instagram. E lo fa con un post che fa commuovere il mondo intero: “Ho la sclerosi multipla. Non so esattamente cosa farò, ma farò del mio meglio”. L’attrice statunitense rivela che ha saputo della malattia ad agosto scorso e di aver sottovalutato per molto tempo i sintomi che avrebbero dovuto farle capire che c’era qualcosa che non andava.

Nel post Selma racconta anche che sta vivendo delle difficoltà. Non riesce a muoversi bene, spesso cade, si scorda le cose. Oggi, la star 46enne è impegnata con le riprese di una serie di Netflix “Another Life” e dice: “Con la grazia del signore, e con la comprensione dei produttori di Netflix, ho un lavoro. Un lavoro meraviglioso”. Parla anche dell’aiuto che sta ricevendo dalla costumista Allisa Swanson: “Mi ha aiutato con attenzione a infilare i pantaloni, ad alzare le magliette sopra la testa, ad abbottonare i cappotti, offrendomi sempre il braccio come appoggio stabile”.

Da quando ha scoperto di avere a sclerosi multipla, Selma Blair ha ricevuto il sostegno di tantissime persone, amici, parenti, colleghi. Senza di loro è difficile trovare la forza per andare avanti. Nel post, l’attrice spiega anche come sia fondamentale trovare il coraggio di chiedere aiuto se hai bisogno. Solo così, infatti, puoi riceverlo. E prosegue, determinata: “Voglio poter continuare a giocare con mio figlio. Voglio camminare per la strada e cavalcare il mio cavallo”. Racconta di avere questa malattia da 15 anni, ma di avere sempre sottovalutato i sintomi. Ora dice di essere contenta di sapere, perché sa contro cosa deve combattere.

Con il suo racconto su Instagram, vuole essere di aiuto sia a se stessa in questo momento difficile della sua vita, che a tutti quelli che soffrono di questa patologia. Bisogna avere la forza per combattere e lottare, e parlarne apertamente è un buon punto di partenza.

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member... thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. my instagram family... you know who you are.

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